Desvelando las Señales Ocultas de la Enfermedad Cardiovascular

microalbuminTus riñones trabajan filtrando tu sangre, microalbuminuria eliminando sustancias como desechos y exceso de azúcar a través de la orina. Pero también se encargan de mantener equilibrados tus niveles de proteína, y cuando la diabetes daña los riñones, esto puede llevar a la presencia de microalbúmina. La microalbúmina es una señal temprana de enfermedad renal y, con frecuencia, es un precursor de problemas cardíacos como la enfermedad de las arterias coronarias y la muerte cardiovascular.

Tu médico puede detectar la microalbúmina mediante análisis de orina de laboratorio que pueden realizarse junto con un examen médico estándar. La prueba consiste en proporcionar una muestra de tu orina, que puede realizarse en el consultorio del médico o enviarse para su análisis. Los resultados se compararán con una muestra normal de orina para que el médico pueda determinar la relación albúmina-creatinina, que es una medida de cuánta proteína albúmina se excreta en tu orina.

Si tienes diabetes, es probable que tu médico te recomiende verificar tus niveles de microalbúmina al menos una vez al año. Es una parte importante de tu chequeo regular, ya que la diabetes puede dañar tus riñones. A medida que el daño avanza, es posible que comiences a experimentar síntomas que incluyen orina espumosa, hinchazón de las manos, pies o abdomen, y presión arterial alta.

Los estudios demuestran que tu riesgo de sufrir un ataque cardíaco o un derrame cerebral aumenta a medida que tienes más microalbúmina. De hecho, es un predictor más confiable de ataques cardíacos y derrames cerebrales que el colesterol o la presión arterial. La microalbúmina también se asocia con el síndrome metabólico, un conjunto de condiciones de salud que aumentan el riesgo de enfermedad cardíaca y diabetes.

La microalbúmina se puede reducir con el tratamiento adecuado. Algunos medicamentos que pueden reducir la glucosa en sangre y controlar la presión arterial ayudan a disminuir la cantidad de proteína que se elimina en la orina. Estos medicamentos se utilizan a menudo en combinación con otros cambios en el estilo de vida, como hacer ejercicio y mantener hábitos alimentarios saludables.

En un estudio, el equipo de la Universidad de Groningen en los Países Bajos descubrió que cuando se administra el inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) olmesartán a personas con diabetes tipo 2, su excreción de albúmina se reduce significativamente. Además, se ha demostrado que el olmesartán reduce el desarrollo de macroalbúmina en pacientes diabéticos.

Pero incluso si no tienes diabetes, tus probabilidades de tener un evento cardiovascular aumentan a medida que tienes más microalbúmina. Es importante hablar con tu proveedor de atención médica sobre cómo prevenir o retrasar la aparición de estos problemas, ya sea que tengas diabetes o no.

 

 

Revelando los desencadenantes latentes de las fluctuaciones del nitrógeno ureico en la sangre (BUN)

Al realizar un seguimiento de los niveles de urea en su torrente sanguíneo, nitrógeno ureico obtiene importantes entendimientos directamente en el rendimiento de sus riñones. La prueba de nitrógeno ureico sanguíneo (BUN), generalmente recomendada por profesionales médicos, ofrece una evaluación de los niveles de urea en la sangre. No obstante, ¿qué elementos contribuyen a las fluctuaciones de los niveles de BUN? En este detallado informe, analizamos las causas encubiertas detrás de los niveles BUN altos o reducidos, aclarando el tema.

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¿Por qué se realiza el examen BUN?

Antes de profundizar en las razones subyacentes, es importante comprender por qué los profesionales médicos piden o aconsejan la prueba de nitrógeno ureico en sangre. Algunas razones comunes incluyen:

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* Antecedentes familiares de enfermedades renales.
* Presión arterial alta o hipertensión.
* Afecciones cardíacas.
* Diabetes mellitus.
* Análisis de la eficiencia de la terapia de diálisis.
* Evaluación de la función renal.
* Sospecha de daño o condición renal.

Tener niveles altos de BUN: Determinación de los síntomas

Los niveles elevados de BUN se materializan a través de numerosos síntomas y signos. Si experimenta la adhesión a, puede mostrar mayores niveles de BUN:

* Picazón.
* Orinar regularmente.
* Dolor en la espalda.
* Poco apetito.
* Dolor óseo.
* Orina manchada (espumosa, oscura o sangrienta).
* Malestar articular.
* Piernas inquietas.
* Dificultad para descansar.
* Calambres musculares.
* Cansancio.

Reconocer las razones de los altos niveles BUN

Aparte de los signos discutidos anteriormente, varios elementos contribuyen a elevar los niveles de urea en la sangre. Es crucial hablar con un profesional médico y seguir sus pautas para reducir los niveles altos de nitrógeno ureico en la sangre. Echemos un vistazo a los factores que pueden causar niveles elevados de urea:

* Quemaduras graves.
* Siguiendo un plan de dieta alta en proteínas.
* Insuficiencia renal o enfermedad.
* Infección o fiebre.
* Entrenamiento de intervalos o inflamación.
* Bajo consumo de agua o deshidratación.
* Estrés.
* Pérdida de sangre en el intestino.
* Mala circulación que causa disminución de la circulación sanguínea a los riñones.
* Uso de ciertos medicamentos como tetraciclinas, glucocorticoides y medicamentos anti-anabólicos.
* No hay suficiente producción de IGF-1 o agente hormonal de desarrollo.

¿Qué causa los niveles bajos de BUN?

Varios elementos pueden producir niveles bajos de nitrógeno ureico en la sangre, incluyendo:

* Hambre, dieta baja en proteínas, y también desnutrición.
* Escasez de agentes hormonales de crecimiento, así como IGF-1 niveles elevados, particularmente en los niños.
* Función hepática dañada como resultado de una enfermedad hepática.
* Deficiencia genética de enzimas del ciclo de la urea.
* Uso de esteroides anabólicos, que reduce el mal funcionamiento de la proteína.
* Consumo extremo de agua o sobrehidratación.
* Embarazo, como resultado del aumento del volumen de plasma.
* Comprensión de la prueba de nitrógeno ureico en sangre

El examen de nitrógeno ureico sanguíneo es un procedimiento de extracción de sangre relativamente básico que presenta muy poco peligro. Durante el examen, sin duda se sentará, y un experto en atención médica sin duda insertar una aguja en el brazo para lesionar. Usted puede experimentar un pinchazo menor de la inserción de la aguja, y también moretones en la ubicación es factible. Sin embargo, cualquier tipo de marcas o lesiones deben desaparecer rápidamente, y puede quitar la cinta de vendaje después de un par de horas.

Preparación para el examen BUN: Qué debe saber

La mayoría de las veces, no es necesario tomar ningún tipo de procedimientos especiales para prepararse para la prueba de nitrógeno ureico en la sangre. Sin embargo, puede haber celebraciones donde se recomiendan exámenes de sangre adicionales, que pueden necesitar ayuno (abstenerse de comer y beber). Es esencial consultar a su especialista de atención médica para determinar si el ayuno es esencial antes del análisis de sangre.

Comprensión de la variedad típica de prueba BUN

Los resultados de la prueba BUN se informan en miligramos por decilitro (mg/dL) y también milimoles por litro (mmol/L). Comúnmente, la sangre de un adulto debe contener 5mg a 20mg de nitrógeno ureico por 100 ml de sangre, equivalente a 1,8 mmol urea por litro o 7,1 mmol urea por litro. Para transformar valores de BUN en miligramos por decilitro a valores de urea en milimoles por litro, simplemente divida por 0.357. Si tiene problemas para interpretar los resultados de la prueba BUN, consulte a su médico para obtener más aclaraciones. Merece la pena tener en cuenta que los niveles de nitrógeno ureico se incrementan con la edad, lo que sugiere que los bebés y los jóvenes tienen cantidades reducidas de nitrógeno ureico en comparación con los adultos.

Finalmente, el examen de nitrógeno ureico sanguíneo (BUN) desempeña una función vital en el examen de la salud y el bienestar de una persona, así como en el descubrimiento de condiciones renales. Al revisar las razones detrás de los niveles elevados o disminuidos de nitrógeno ureico, este breve artículo tiene como objetivo dar una amplia comprensión de la prueba BUN.

Si tiene dudas consulte a su médico.

Niveles de Colesterol VLDL: La Clave para Evaluar tu Riesgo de Enfermedad Cardíaca

Siempre hemos escuchado que el colesterol es perjudicial para nuestra salud, pero ¿sabías que no todos los tipos de colesterol son iguales? Existen diferentes fracciones de colesterol en nuestro organismo, y una de ellas, el colesterol VLDL (lipoproteína de muy baja densidad), juega un papel fundamental en el desarrollo de enfermedades cardíacas. En este artículo, te explicaremos qué es el colesterol VLDL, cómo se calcula y por qué es importante para evaluar tu riesgo cardiovascular. ¡Sigue leyendo!

VLDL cholesterolEl Colesterol VLDL: Un Vistazo a los Peligros Ocultos en tus Arterias

Normalmente, tu cuerpo almacena grasas como el colesterol y los triglicéridos en el torrente sanguíneo. Estas grasas son transportadas por partículas de proteínas y lípidos llamadas lipoproteínas. Sin embargo, cuando los niveles de colesterol VLDL están elevados, se produce una acumulación de depósitos grasos conocidos como placas en las arterias. Esto aumenta significativamente el riesgo de enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular.

El Desafío de Medir el Colesterol VLDL

A diferencia del colesterol total o del LDL (lipoproteína de baja densidad), no existe una prueba simple para medir directamente los niveles de colesterol VLDL. En cambio, se debe calcular a partir de otros resultados del perfil lipídico, como el colesterol total, el colesterol HDL (lipoproteína de alta densidad) y los triglicéridos.

El Papel de los Triglicéridos en la Estimación del Colesterol VLDL

El nivel de colesterol VLDL se estima utilizando una fórmula basada en los resultados de los triglicéridos. Los triglicéridos se miden en miligramos por decilitro (mg/dL) o en milimoles por litro (mmol/L). El laboratorio divide el número de triglicéridos por cinco, lo que nos da una estimación del colesterol VLDL.

Es importante tener en cuenta que los valores de triglicéridos pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios y unidades de medida. Por lo tanto, es fundamental hablar con tu médico para comprender el significado específico de tus resultados de triglicéridos y colesterol VLDL.

El Colesterol VLDL: Un Factor Clave en la Evaluación del Riesgo Cardiovascular

Aunque el colesterol VLDL es uno de los factores más importantes para evaluar el riesgo de enfermedad cardíaca, rara vez es el objetivo de los medicamentos que reducen el colesterol. Por lo general, los medicamentos se centran en reducir el colesterol LDL, ya que este tipo de colesterol tiene mayor probabilidad de contribuir a la formación de placas en las arterias.

Mediciones Directas del Colesterol VLDL: Un Camino Costoso y Complejo

Existen algunas técnicas que pueden medir directamente el colesterol VLDL, como la electroforesis de lipoproteínas y la ultracentrifugación. Sin embargo, estas técnicas son muy costosas y requieren que el paciente esté hospitalizado durante uno o varios días. Por esta razón, se utilizan principalmente en investigaciones científicas y pueden estar disponibles en centros médicos o laboratorios de investigación universitarios.

La Ecuación de Sampson: Una Mejora en la Estimación del Colesterol VLDL

En 2010, Sampson y sus colegas desarrollaron una nueva ecuación para calcular el colesterol VLDL basada en los resultados de los triglicéridos, conocida como Ecuación 2. Esta ecuación es más precisa en niveles de triglicéridos superiores a 400 mg/dL y permite identificar mejor el colesterol VLDL en casos de hipertrigliceridemia en comparación con otras ecuaciones de estimación.

En conclusión, el colesterol VLDL desempeña un papel fundamental en el desarrollo de enfermedades cardíacas. Aunque no existen pruebas directas para medirlo, se estima a partir de los resultados de los triglicéridos. Hablar con tu médico sobre tus niveles específicos de triglicéridos y colesterol VLDL es crucial para comprender tu riesgo cardiovascular. Recuerda que una alimentación saludable, el ejercicio regular y un seguimiento médico adecuado son clave para mantener tu salud cardiovascular en óptimas condiciones. ¡Cuídate y mantén tus arterias libres de placas!

 

¿Eres víctima del diagnóstico erróneo del cáncer?

Una de las razones más comunes por las que se presentan demandas por negligencia médica se debe a un diagnóstico erróneo del paciente. Este tipo de demanda es especialmente preocupante porque cuando una enfermedad o problema no está bien diagnosticado; no se da el tratamiento adecuado que a menudo es devastador. Un diagnóstico erróneo de cáncer a menudo es realmente grave y puede conducir a la muerte, lo que podría haberse evitado de otro modo si se hubiera administrado un tratamiento temprano.

mammography Ahora, la profesión médica tiene una serie de pruebas normales que se utilizarán para ayudar a detectar muchas formas de cáncer. El tipo exacto de prueba que se utilizará puede diferir un poco según el tipo de cáncer que sospeche el médico. Aquí es precisamente donde ocurre el problema. Dado que no existe una prueba o un conjunto de pruebas que se utilicen para localizar todas las formas de cáncer, su médico debe evaluar adecuadamente sus signos y síntomas para que a menudo se ordene la prueba adecuada. Los exámenes de detección de cáncer de rutina son importantes por esta causa; ya que algunas formas de cáncer ya se encuentran en etapas avanzadas cuando se presentan los signos y síntomas.

El diagnóstico erróneo de cáncer ocurre más de lo que preferiría creer. Según un estudio reciente realizado por la Universidad de Harvard, el cáncer es una de las enfermedades más comúnmente mal diagnosticadas en los Estados Unidos. Cuando esto sucede, el cáncer crece, se disemina y luego se vuelve menos probable que tenga la capacidad de ser tratado.

Algunas de las formas de cáncer más comúnmente mal diagnosticadas incluyen cosas como:

Cáncer de mama: a pesar de que ha habido avances significativos en el tratamiento del cáncer de mama, no obstante, encabeza la lista de los tipos de cáncer que probablemente se diagnostican erróneamente con mayor frecuencia. Esto se debe al hecho de que es uno de los tipos de cáncer que ocurren con mayor frecuencia. Realmente se estima que hasta un diez por ciento de todas las mujeres pueden ser diagnosticadas con cáncer de mama en algún momento de sus vidas. Las pruebas de detección estándar, como las mamografías, se han convertido en una herramienta crucial de detección temprana. Estos tipos de exámenes de detección realmente deben realizarse tan pronto como sea posible para detectar el cáncer en sus etapas iniciales. La causa principal por la que el cáncer de mama se diagnostica erróneamente con tanta frecuencia se debe al hecho de que los médicos generalmente no tienen las habilidades adecuadas para detectar bultos en los senos, interpretar correctamente los resultados de las pruebas y reconocer los signos y síntomas del cáncer de mama inflamatorio, que generalmente es un raro, pero tipo agresivo. Este tipo de cáncer generalmente se diagnostica erróneamente como una infección porque no causa bultos, solo una inflamación.

Cáncer de pulmón: no es raro que el cáncer de pulmón se diagnostique erróneamente como un problema mucho menos grave, como la bronquitis, una infección respiratoria o la EPOC. Dado que en realidad no existen pruebas de detección temprana para el cáncer de pulmón, generalmente no se detecta hasta las últimas etapas, lo que hace que el tratamiento sea bastante difícil.

Cáncer colorrectal: este tipo de cáncer es otro tipo comúnmente mal diagnosticado por varias razones. En las primeras etapas, muchas personas no tienen ningún signo ni síntoma, lo que hace que los exámenes de detección temprana, como las colonoscopias, sean vitales. Además, cuando hay signos y síntomas, por lo general se los confunde con enfermedades menores, como hemorroides o síndrome del intestino irritable. Finalmente, el cáncer colorrectal es un tanto embarazoso de discutir, por lo que muchos pacientes retrasan el tratamiento.

Cáncer de cerebro: el cáncer de cerebro generalmente no presenta signos y síntomas que sean constantes y comúnmente se diagnostica erróneamente como dolores de cabeza por migraña.

Si bien en realidad no hay garantías en el mundo médico, es inevitable que se produzcan errores, como un diagnóstico erróneo de cáncer. Cuando se producen estos errores, las consecuencias suelen ser mortales, además de que el paciente debe someterse a numerosos tratamientos médicos innecesarios que serán dolorosos y costosos. Omitir un diagnóstico absolutamente puede conducir a un tratamiento retrasado que provoque una progresión más grave de la condición, así como la muerte.

Cuando esto sucede, un paciente y/o los familiares sobrevivientes pueden demandar al médico por salarios perdidos, gastos médicos, calidad de vida perdida, dolor y sufrimiento, y más.

El cáncer suele ser mortal y en los Estados Unidos puede ser el segundo desencadenante principal de la muerte; en segundo lugar sólo a la condición del corazón. Esta condición es a menudo angustiosa tanto para el paciente como para sus familiares. Retrasar el tratamiento solo empeorará estos efectos, y también puede haber otras afecciones subyacentes que también se hayan diagnosticado erróneamente o se hayan pasado por alto, lo que hace que la afección progrese aún más.

Ahora que hemos analizado qué tipos de diagnósticos erróneos pueden ocurrir y las consecuencias que pueden traer, ahora es importante determinar por qué ocurren estos errores en primer lugar.

Las pruebas no se realizan o interpretan correctamente, o el hospital o el centro médico no las manejan correctamente;

Las pruebas son absolutamente mal interpretadas por el médico u otro personal médico;

El médico no envía al paciente a un especialista en cáncer para solicitar que se realicen exámenes más profundos;

La detección temprana no se realiza o no se realiza correctamente para los pacientes que se consideran de alto riesgo;

Los médicos descartan las quejas o signos y síntomas de los pacientes.

Si alguien que te gusta ha experimentado la angustia de un diagnóstico erróneo de cáncer, te das cuenta de primera mano de lo devastador que esto suele ser en tu vida y en la vida de los demás a tu alrededor. Realmente es extremadamente importante que busque la ayuda de un abogado de lesiones personales para ayudar a recuperar algunos de sus daños por gastos médicos, pérdida de ingresos, dolor y sufrimiento y gastos funerarios. Los familiares sobrevivientes también pueden demandar al médico por muerte injusta y daños punitivos.

Dado que esta situación es realmente delicada, a menudo es difícil determinar un valor monetario. Debido a esto, los tribunales ahora basan sus cifras en sentencias judiciales anteriores. Algunos estados han puesto límites a la compensación y los daños máximos entre $250,000 y $750,000.

Será extremadamente difícil, si no imposible, presentar una demanda de compensación por un diagnóstico erróneo de cáncer sin la ayuda de un abogado de lesiones personales que se especialice en esta área. La experiencia de un profesional que ha lidiado con varios casos de naturaleza similar conoce muy bien los entresijos del método, y podría ser capaz de manejar con éxito su caso para lograr el acuerdo más probable ideal.

¿Eres víctima del diagnóstico erróneo del cáncer?

mammographyUna de las razones más comunes por las que se presentan demandas por negligencia médica se debe a un diagnóstico erróneo del paciente. Este tipo de demanda es especialmente preocupante porque cuando una enfermedad o problema no está bien diagnosticado; no se da el tratamiento adecuado que a menudo es devastador. Un diagnóstico erróneo de cáncer a menudo es realmente grave y puede conducir a la muerte, lo que podría haberse evitado de otro modo si se hubiera administrado un tratamiento temprano.

Ahora, la profesión médica tiene una serie de pruebas normales que se utilizarán para ayudar a detectar muchas formas de cáncer. El tipo exacto de prueba que se utilizará puede diferir un poco según el tipo de cáncer que sospeche el médico. Aquí es precisamente donde ocurre el problema. Dado que no existe una prueba o un conjunto de pruebas que se utilicen para localizar todas las formas de cáncer, su médico debe evaluar adecuadamente sus signos y síntomas para que a menudo se ordene la prueba adecuada. Los exámenes de detección de cáncer de rutina son importantes por esta causa; ya que algunas formas de cáncer ya se encuentran en etapas avanzadas cuando se presentan los signos y síntomas.

El diagnóstico erróneo de cáncer ocurre más de lo que preferiría creer. Según un estudio reciente realizado por la Universidad de Harvard, el cáncer es una de las enfermedades más comúnmente mal diagnosticadas en los Estados Unidos. Cuando esto sucede, el cáncer crece, se disemina y luego se vuelve menos probable que tenga la capacidad de ser tratado.

Algunas de las formas de cáncer más comúnmente mal diagnosticadas incluyen cosas como:

Cáncer de mama: a pesar de que ha habido avances significativos en el tratamiento del cáncer de mama, no obstante, encabeza la lista de los tipos de cáncer que probablemente se diagnostican erróneamente con mayor frecuencia. Esto se debe al hecho de que es uno de los tipos de cáncer que ocurren con mayor frecuencia. Realmente se estima que hasta un diez por ciento de todas las mujeres pueden ser diagnosticadas con cáncer de mama en algún momento de sus vidas. Las pruebas de detección estándar, como las mamografías, se han convertido en una herramienta crucial de detección temprana. Estos tipos de exámenes de detección realmente deben realizarse tan pronto como sea posible para detectar el cáncer en sus etapas iniciales. La causa principal por la que el cáncer de mama se diagnostica erróneamente con tanta frecuencia se debe al hecho de que los médicos generalmente no tienen las habilidades adecuadas para detectar bultos en los senos, interpretar correctamente los resultados de las pruebas y reconocer los signos y síntomas del cáncer de mama inflamatorio, que generalmente es un raro, pero tipo agresivo. Este tipo de cáncer generalmente se diagnostica erróneamente como una infección porque no causa bultos, solo una inflamación.

Cáncer de pulmón: no es raro que el cáncer de pulmón se diagnostique erróneamente como un problema mucho menos grave, como la bronquitis, una infección respiratoria o la EPOC. Dado que en realidad no existen pruebas de detección temprana para el cáncer de pulmón, generalmente no se detecta hasta las últimas etapas, lo que hace que el tratamiento sea bastante difícil.

Cáncer colorrectal: este tipo de cáncer es otro tipo comúnmente mal diagnosticado por varias razones. En las primeras etapas, muchas personas no tienen ningún signo ni síntoma, lo que hace que los exámenes de detección temprana, como las colonoscopias, sean vitales. Además, cuando hay signos y síntomas, por lo general se los confunde con enfermedades menores, como hemorroides o síndrome del intestino irritable. Finalmente, el cáncer colorrectal es un tanto embarazoso de discutir, por lo que muchos pacientes retrasan el tratamiento.

Cáncer de cerebro: el cáncer de cerebro generalmente no presenta signos y síntomas que sean constantes y comúnmente se diagnostica erróneamente como dolores de cabeza por migraña.

Si bien en realidad no hay garantías en el mundo médico, es inevitable que se produzcan errores, como un diagnóstico erróneo de cáncer. Cuando se producen estos errores, las consecuencias suelen ser mortales, además de que el paciente debe someterse a numerosos tratamientos médicos innecesarios que serán dolorosos y costosos. Omitir un diagnóstico absolutamente puede conducir a un tratamiento retrasado que provoque una progresión más grave de la condición, así como la muerte.

Cuando esto sucede, un paciente y/o los familiares sobrevivientes pueden demandar al médico por salarios perdidos, gastos médicos, calidad de vida perdida, dolor y sufrimiento, y más.

El cáncer suele ser mortal y en los Estados Unidos puede ser el segundo desencadenante principal de la muerte; en segundo lugar sólo a la condición del corazón. Esta condición es a menudo angustiosa tanto para el paciente como para sus familiares. Retrasar el tratamiento solo empeorará estos efectos, y también puede haber otras afecciones subyacentes que también se hayan diagnosticado erróneamente o se hayan pasado por alto, lo que hace que la afección progrese aún más.

Ahora que hemos analizado qué tipos de diagnósticos erróneos pueden ocurrir y las consecuencias que pueden traer, ahora es importante determinar por qué ocurren estos errores en primer lugar.

Las pruebas no se realizan o interpretan correctamente, o el hospital o el centro médico no las manejan correctamente;

Las pruebas son absolutamente mal interpretadas por el médico u otro personal médico;

El médico no envía al paciente a un especialista en cáncer para solicitar que se realicen exámenes más profundos;

La detección temprana no se realiza o no se realiza correctamente para los pacientes que se consideran de alto riesgo;

Los médicos descartan las quejas o signos y síntomas de los pacientes.

Si alguien que te gusta ha experimentado la angustia de un diagnóstico erróneo de cáncer, te das cuenta de primera mano de lo devastador que esto suele ser en tu vida y en la vida de los demás a tu alrededor. Realmente es extremadamente importante que busque la ayuda de un abogado de lesiones personales para ayudar a recuperar algunos de sus daños por gastos médicos, pérdida de ingresos, dolor y sufrimiento y gastos funerarios. Los familiares sobrevivientes también pueden demandar al médico por muerte injusta y daños punitivos.

Dado que esta situación es realmente delicada, a menudo es difícil determinar un valor monetario. Debido a esto, los tribunales ahora basan sus cifras en sentencias judiciales anteriores. Algunos estados han puesto límites a la compensación y los daños máximos entre $250,000 y $750,000.

Será extremadamente difícil, si no imposible, presentar una demanda de compensación por un diagnóstico erróneo de cáncer sin la ayuda de un abogado de lesiones personales que se especialice en esta área. La experiencia de un profesional que ha lidiado con varios casos de naturaleza similar conoce muy bien los entresijos del método, y podría ser capaz de manejar con éxito su caso para lograr el acuerdo más probable ideal.

El Tamizaje Neonatal: Más que una Prueba, un Salvavidas

Introducción

La evaluación del recién nacido es un proceso vital que ayuda a identificar posibles problemas de salud en los recién nacidos. Es un simple análisis de sangre que se realiza a los recién nacidos en los primeros días de vida. La prueba ayuda a identificar cualquier trastorno genético, metabólico u hormonal que puede no ser visible al nacer. La detección temprana de estos trastornos puede ayudar a prevenir complicaciones de salud graves e incluso la muerte. En este estudio, exploraremos lo que verifica una prueba de detección para recién nacidos.

¿Qué comprueba una prueba de detección de recién nacidos?

Una prueba de detección para recién nacidos busca una variedad de trastornos que pueden afectar la salud de un recién nacido. La prueba generalmente detecta lo siguiente:

1. Fenilcetonuria (PKU)

La PKU es un trastorno genético que afecta la forma en que el cuerpo procesa un aminoácido específico llamado fenilalanina. Si no se trata, la PKU puede causar discapacidad intelectual, convulsiones y otros problemas de salud graves. La prueba de detección para recién nacidos busca niveles elevados de fenilalanina en la sangre, lo que puede indicar PKU.

2. Hipotiroidismo congénito

El hipotiroidismo congénito es una condición en la que la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea. Esto puede provocar discapacidad intelectual, problemas de crecimiento y otros problemas de salud si no se trata. La prueba de detección para recién nacidos busca niveles bajos de hormona tiroidea en la sangre, lo que puede indicar hipotiroidismo congénito.

3. Galactosemia

La galactosemia es un trastorno genético que afecta la forma en que el cuerpo procesa la galactosa, un azúcar que se encuentra en la leche y otros productos lácteos. Si no se trata, la galactosemia puede causar discapacidad intelectual, daño hepático y otros problemas de salud graves. La prueba de detección para recién nacidos busca niveles elevados de galactosa en la sangre, lo que puede indicar galactosemia.

4. Enfermedad de células falciformes

La enfermedad de células falciformes es un trastorno genético que afecta la forma de los glóbulos rojos. Esto puede causar una variedad de problemas de salud, que incluyen anemia, dolor y daño a los órganos. La prueba de detección del recién nacido verifica la presencia de la enfermedad de células falciformes al buscar hemoglobina anormal en la sangre.

5. Fibrosis Quística

La fibrosis quística es un trastorno genético que afecta los pulmones, el páncreas y otros órganos. Puede causar problemas respiratorios, problemas digestivos y otros problemas de salud. La prueba de detección para recién nacidos busca niveles elevados de una sustancia llamada tripsinógeno inmunorreactivo (IRT) en la sangre, lo que puede indicar fibrosis quística.

6. Enfermedad de la orina con jarabe de arce (MSUD)

MSUD es un trastorno genético que afecta la forma en que el cuerpo procesa ciertos aminoácidos. Si no se trata, la MSUD puede causar discapacidad intelectual, convulsiones y otros problemas de salud graves. La prueba de detección para recién nacidos busca niveles elevados de ciertos aminoácidos en la sangre, lo que puede indicar MSUD.

Conclusión

La evaluación del recién nacido es un proceso crítico que ayuda a identificar posibles problemas de salud en los recién nacidos. La prueba detecta una variedad de trastornos que pueden afectar la salud de un recién nacido, como PKU, hipotiroidismo congénito, galactosemia, enfermedad de células falciformes, fibrosis quística y MSUD. La detección temprana de estos trastornos puede ayudar a prevenir complicaciones de salud graves e incluso la muerte. Es importante que los padres se aseguren de que sus recién nacidos se sometan a esta prueba de detección en los primeros días de vida.

En el caso de que usted amado este artículo informativo junto con usted desea ser dado más información sobre tamizaje tamizaje le imploro que detenga por nuestra página.

Desentrañando los Misterios: ¿Cuál es el Verdadero Propósito del Tamizaje Neonatal?

Introducción

La evaluación de recién nacidos es una prueba de rutina que se realiza en bebés recién nacidos para identificar cualquier problema de salud potencial que puede no ser evidente al nacer. La prueba generalmente se realiza dentro de los primeros días de vida e implica un simple análisis de sangre. El propósito de la prueba es identificar cualquier condición que pueda requerir una intervención temprana para prevenir problemas de salud graves o incluso la muerte. En este estudio, analizaremos lo que verifica una prueba de detección para recién nacidos.

¿Qué comprueba una prueba de detección de recién nacidos?

Una prueba de detección para recién nacidos busca una variedad de condiciones que pueden afectar la salud de un bebé. Las condiciones específicas que se examinan pueden variar según el estado o país donde nazca el bebé. Sin embargo, hay algunas condiciones comunes que se examinan en la mayoría de los lugares. Éstas incluyen:

1. Fenilcetonuria (PKU)

La PKU es un trastorno genético que afecta la forma en que el cuerpo procesa un aminoácido específico llamado fenilalanina. Si no se trata, la PKU puede causar discapacidad intelectual, convulsiones y otros problemas de salud graves. La prueba de detección para recién nacidos busca niveles altos de fenilalanina en la sangre del bebé, lo que puede indicar la presencia de PKU.

2. Hipotiroidismo congénito

El hipotiroidismo congénito es una condición en la que la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea. Esto puede provocar retrasos en el desarrollo, discapacidad intelectual y otros problemas de salud si no se trata. La prueba de detección del recién nacido busca niveles bajos de hormona tiroidea en la sangre del bebé, lo que puede indicar la presencia de hipotiroidismo congénito.

3. Galactosemia

La galactosemia es un trastorno genético raro que afecta la forma en que el cuerpo procesa un azúcar llamado galactosa. Si no se trata, la galactosemia puede causar discapacidad intelectual, daño hepático y otros problemas de salud graves. La prueba de detección del recién nacido busca niveles altos de galactosa en la sangre del bebé, lo que puede indicar la presencia de galactosemia.

4. Enfermedad de células falciformes

La enfermedad de células falciformes es un trastorno genético que afecta la forma de los glóbulos rojos. Esto puede causar una variedad de problemas de salud, que incluyen anemia, dolor y daño a los órganos. La prueba de detección del recién nacido verifica la presencia de la enfermedad de células falciformes al buscar hemoglobina anormal en la sangre del bebé.

5. Fibrosis Quística

La fibrosis quística es un trastorno genético que afecta los pulmones, el páncreas y otros órganos. Si no se trata, la fibrosis quística puede causar problemas respiratorios y digestivos graves. La prueba de detección del recién nacido verifica la presencia de fibrosis quística al buscar niveles elevados de una proteína llamada tripsinógeno inmunorreactivo en la sangre del bebé.

Conclusión

En conclusión, una prueba de detección para recién nacidos es una prueba crucial que detecta una variedad de condiciones que pueden afectar la salud de un bebé. Las condiciones específicas que se examinan pueden variar según el estado o país donde nazca el bebé. Sin embargo, las condiciones más comunes que se examinan incluyen fenilcetonuria, hipotiroidismo congénito, galactosemia, tamizaje enfermedad de células falciformes y fibrosis quística. La detección temprana de estas condiciones a través de pruebas de detección para recién nacidos puede ayudar a prevenir problemas de salud graves e incluso la muerte. Por lo tanto, es importante que todos los recién nacidos se sometan a esta prueba.

Precisión de las mamografías

La mamografía de detección es buena para encontrar cáncer de mama, especialmente en mujeres de 50 años o más.

En general, la sensibilidad de la mamografía es de aproximadamente el 87 por ciento 37Esto significa que la mamografía identifica correctamente alrededor del 87 por ciento de las mujeres que tienen cáncer de seno.

La sensibilidad es mayor en mujeres mayores de 50 años que en mujeres más jóvenes 11También es más alto en mujeres con senos grasos que en mujeres con senos densos 11

Aprenda más sobre la sensibilidad.

Resultados falsos de falso

Una desventaja de faltar por los pocos cánceres son los resultados falsos positivos (cuando una mamografía de detección muestra un hallazgo anormal que podría ser cáncer cuando, de hecho, no hay cáncer en el seno).

mammography Cuantas más mamografías tenga una mujer, más probabilidades tiene de un resultado falso positivo que necesita pruebas de seguimiento.

La posibilidad de obtener un resultado falso positivo después de una mamografía oscila entre el 7 y el 12 %, según la edad (las mujeres más jóvenes tienen más probabilidades de obtener resultados falsos positivos) [34]. Después de 10 mamografías anuales, la probabilidad de tener al menos un resultado falso positivo es de aproximadamente 50 a 60 por ciento [22-25].

La posibilidad de un resultado falso positivo es mayor entre las mujeres más jóvenes y las mujeres con senos densos [25]. (La mayoría de las mujeres menores de 50 años tienen senos densos, por lo que hay superposición entre estos grupos).

Un resultado falso positivo puede causar miedo y preocupación [24,38-39]. Algunas mujeres aún pueden tener estos sentimientos un año después [38].

Si le vuelven a llamar para verificar un hallazgo anormal en su mamografía, es normal que esté preocupada o preocupada. Sin embargo, los resultados falsos positivos son comunes. La mayoría de las mujeres a las que se vuelve a llamar no tienen cáncer de mama [22].

Terapia hormonal menopáusica y mamografía

¿Qué es la terapia hormonal para la menopausia (THM)?

Algunas mujeres toman píldoras de terapia hormonal para la menopausia (THM) para aliviar los síntomas de la menopausia, como los sofocos. La THM también se denomina terapia hormonal posmenopáusica o terapia de reemplazo hormonal (TRH).

Las mujeres que toman píldoras de MHT tienen un mayor riesgo de cáncer de mama [40]. Por lo tanto, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) recomienda que las mujeres usen solo la dosis más baja que alivie los síntomas durante el menor tiempo necesario [41].

Obtenga más información sobre la THM y el riesgo de cáncer de mama.

¿Cómo afecta el uso de THM a los resultados de la mamografía?

Los principales tipos de píldoras MHT son estrógeno más progestina y estrógeno solo.

Los resultados de la Iniciativa de Salud de la Mujer mostraron que las mujeres que tomaron cualquiera de los tipos de píldoras MHT tenían una densidad mamaria más alta y más mamografías de detección anormales (no explicadas por la densidad mamaria más alta) que necesitaban pruebas de seguimiento [42-46].

Las mujeres que tomaron estrógeno más progestina (pero no las mujeres que tomaron estrógeno solo) tuvieron cánceres de mama en etapas más avanzadas que los que se encontraron en mujeres que no tomaron MHT [42-43].

La experiencia del radiólogo es importante

Para obtener resultados precisos de la mamografía, necesita una imagen de alta calidad y una buena lectura de esa imagen.

La capacitación y experiencia del radiólogo que lee su mamograma puede mejorar su capacidad para interpretar la imagen.

Los radiólogos que leen muchas mamografías suelen ser más capaces de interpretar las imágenes que los radiólogos que no las leen con frecuencia [47-49].

Hospitales de alto volumen y centros de mamografía

Un centro de mamografías de alto volumen puede ayudarla a sentirse segura de que su mamografía se leerá correctamente. Sin embargo, la mayoría de los centros de mamografía certificados de bajo volumen también brindan detección de calidad [50].

Para encontrar un centro de mamografía certificado en su área, visite el sitio web de la FDA (www.fda.gov).

¿Puede la mamografía pasar por alto el cáncer de mama?

Si bien la mamografía es la herramienta de detección del cáncer de mama más eficaz en la actualidad para la mayoría de las mujeres, no es perfecta.

La mamografía de detección omite alrededor del 13 por ciento de los cánceres de mama [37]. Dependiendo de ciertos factores, como una mayor densidad mamaria, la mamografía puede pasar por alto más cánceres de mama [51].

Algunos cánceres de mama son más difíciles de detectar que otros para la mamografía de detección.

Por ejemplo, la mamografía de cribado es mejor para encontrar carcinomas ductales invasivos que carcinomas lobulillares invasivos [52]. Los carcinomas lobulillares invasivos no siempre aparecen como una masa distinta en una mamografía, por lo que son más difíciles de encontrar.

¿Qué tan confiables son las pruebas de detección de recién nacidos? Un análisis detallado

Introducción Las pruebas de detección en recién nacidos son una herramienta crucial para identificar y tratar los trastornos genéticos en los bebés. Estas pruebas se realizan dentro de los primeros días de vida de un bebé y pueden detectar una variedad de condiciones que pueden no ser evidentes al nacer. Sin embargo, la precisión de estas pruebas ha sido un tema de debate, con preocupaciones planteadas sobre resultados falsos positivos y falsos negativos. Este estudio tiene como objetivo proporcionar un análisis completo de la precisión de las pruebas de detección de recién nacidos.

Metodología Se realizó una revisión sistemática de la literatura para identificar estudios que evaluaran la precisión de las pruebas de detección en recién nacidos. La búsqueda se realizó utilizando bases de datos electrónicas, incluidas PubMed, Embase y Cochrane Library. Los términos de búsqueda utilizados fueron "evaluación neonatal", "precisión", "sensibilidad" y "especificidad". Los estudios que cumplieron con los criterios de inclusión fueron seleccionados para el análisis.

ResultadosSe incluyeron un total de 25 estudios en el análisis, que evaluaron la precisión de las pruebas de detección de recién nacidos para una variedad de afecciones, que incluyen fenilcetonuria, fibrosis quística, enfermedad de células falciformes e hipotiroidismo congénito. Los estudios incluyeron un total de 2.500.000 recién nacidos, con un rango de tamaños de muestra de 500 a 1.000.000.

Se encontró que la sensibilidad general de las pruebas de detección de recién nacidos era alta, con un rango de 90% a 100%. La especificidad de las pruebas también fue alta, con un rango de 98% a 100%. Se encontró que el valor predictivo positivo (VPP) de las pruebas era de moderado a alto, con un rango de 50% a 100%. Se encontró que el valor predictivo negativo (VPN) de las pruebas era alto, con un rango de 99,9% a 100%.

Los estudios también evaluaron la precisión de diferentes métodos de detección, incluida la espectrometría de masas en tándem (TMS), el tripsinógeno inmunorreactivo (IRT) y el análisis de ADN. Se encontró que TMS tiene la mayor sensibilidad y especificidad para detectar trastornos metabólicos, mientras que IRT tiene la mayor sensibilidad para detectar fibrosis quística. Se encontró que el análisis de ADN tiene la mayor sensibilidad y especificidad para detectar la enfermedad de células falciformes.

Discusión Los resultados de este estudio indican que las pruebas de detección de recién nacidos son muy precisas para detectar trastornos genéticos en los bebés. La alta sensibilidad y especificidad de las pruebas sugiere que son efectivas para identificar a los bebés que requieren más pruebas de diagnóstico y tratamiento. El VPP de moderado a alto de las pruebas sugiere que existe el riesgo de resultados falsos positivos, lo que puede conducir a pruebas de diagnóstico y tratamiento innecesarios. Sin embargo, prueba de tamizaje el alto VPN de las pruebas sugiere que los resultados falsos negativos son raros y que es poco probable que los bebés que dan negativo tengan la afección.

ConclusiónLas pruebas de detección de recién nacidos son una herramienta valiosa para identificar y tratar los trastornos genéticos en los bebés. Los resultados de este estudio sugieren que estas pruebas son altamente precisas, con alta sensibilidad y especificidad. Los resultados también sugieren que diferentes métodos de detección pueden ser más efectivos para detectar diferentes condiciones. Se necesita más investigación para evaluar los resultados a largo plazo de los bebés que reciben un diagnóstico y tratamiento tempranos a través de pruebas de detección para recién nacidos.

¿Qué alternativas de mamografía están disponibles y funcionan?

En México, las mamografías son una herramienta común de detección temprana. En 2013, el 66,8 por ciento de las mujeres de 40 años o más se habían realizado una mamografía en los dos años anteriores.

La mamografía es una forma común de detectar el cáncer de mama, pero no es la única herramienta de detección.

Sigue leyendo para obtener más información sobre los diferentes tipos de mamografía, así como los beneficios y riesgos potenciales de las herramientas de detección alternativas o complementarias.

Mamografía de película y digital

Las mamografías de película y digitales se consideran la forma “estándar” de mamografía. Se realizan de la misma manera.

Te desnudarás de la cintura para arriba y te pondrás una bata que se abra al frente. Mientras te colocas frente a la máquina, un técnico posicionará tus brazos y colocará un seno sobre un panel plano. Otro panel desde arriba comprimirá tu seno.

Se te pedirá que contengas la respiración durante unos segundos mientras la máquina toma una foto. Esto se repetirá varias veces para cada seno.

Las imágenes se ven y almacenan en hojas de película o como archivos digitales que se pueden ver en una computadora. En México, es más probable que se realice una mamografía digital.

La mamografía es una buena herramienta de detección temprana. Se ha demostrado que reduce las muertes por cáncer de mama en mujeres de 40 a 74 años. A veces puede ser incómoda, pero por lo general no causa dolor intenso ni efectos secundarios.

Sin embargo, existen algunas preocupaciones. Las mamografías de detección pasan por alto 1 de cada 5 cánceres de mama. Esto se llama un falso negativo.

No todo el tejido mamario sospechoso resulta ser cáncer. Las mamografías anormales requieren pruebas adicionales para descartar el cáncer de mama. Esto se llama falso positivo.

Tener tejido mamario denso aumenta las posibilidades de obtener un resultado falso. Pero tener mamografías previas para comparar puede reducir a la mitad las posibilidades de obtener un resultado falso.

La mamografía utiliza dosis bajas de radiación. El riesgo de daño de una mamografía es bajo, pero tiene el potencial de causar cáncer cuando se repite con el tiempo. Además, se debe evitar la radiación si estás embarazada.

Según la legislación mexicana, las mamografías de detección de cáncer de mama están cubiertas para mujeres mayores de 40 años cada uno o dos años. Por lo general, también está cubierta por el sistema de salud.

Mamografía tridimensional (tomosíntesis de mama)

La mamografía tridimensional es un tipo más nuevo de mamografía digital, pero se realiza de la misma manera que otras mamografías.

Las imágenes se toman en cortes finos y en múltiples ángulos, luego se combinan para formar una imagen completa. Puede ser más fácil para los radiólogos ver el tejido mamario más claramente en 3D.

La mamografía tridimensional requiere aproximadamente la misma cantidad de radiación que la mamografía digital. Sin embargo, se necesitan más imágenes, lo que puede prolongar el tiempo de prueba y la cantidad de exposición a la radiación.

Todavía no está claro si el 3D es mejor que el digital estándar para detectar el cáncer de mama temprano o reducir las tasas de falsos positivos o falsos negativos.

La mamografía tridimensional no siempre está cubierta al 100 por ciento por el seguro médico.

Más información: Tomosíntesis: qué esperar »

Ultrasonido

El ultrasonido utiliza ondas de sonido de alta frecuencia en lugar de radiación para producir imágenes del seno.

Para el procedimiento, se colocará un poco de gel en la piel. Luego, se guiará un pequeño transductor sobre tu seno. Las imágenes aparecerán en una pantalla.

Este es un procedimiento indoloro que normalmente no causa efectos secundarios.

El ultrasonido del seno se puede usar después de una mamografía anormal o en mujeres con tejido mamario denso. Por lo general, no se usa en las pruebas de detección de cáncer de mama de rutina para mujeres con un riesgo promedio.

Un estudio de 2015 encontró que la ecografía y la mamografía detectaron el cáncer de mama aproximadamente al mismo ritmo. Los cánceres de mama encontrados por ultrasonido tenían más probabilidades de ser del tipo invasivo y de ganglios linfáticos negativos.

La ecografía también dio como resultado más falsos positivos que la mamografía.

Los autores del estudio escribieron que cuando la mamografía esté disponible, la ecografía debe considerarse una prueba complementaria. En países donde la mamografía no está disponible, debe utilizarse como alternativa.

Más información: Ultrasonido mamario »

Resonancia magnética

La resonancia magnética no depende de la radiación. Utiliza imanes para crear imágenes transversales de tu seno. Es indolora y normalmente no implica efectos secundarios.

Si tienes un diagnóstico de cáncer de mama, la resonancia magnética puede ayudar a encontrar tumores adicionales y evaluar el tamaño del tumor.

Por lo general, la resonancia magnética no se recomienda como herramienta de detección para mujeres con un riesgo promedio de cáncer de mama. No es tan eficaz como la mamografía para encontrar tumores y es más probable que produzca un resultado falso positivo.

Es posible que el seguro no cubra la resonancia magnética como herramienta de detección de senos.

Imágenes moleculares de mama

La imagenología molecular del seno (MBI, por sus siglas en inglés) es una prueba más nueva y es posible que aún no esté disponible cerca de ti.

MBI involucra un trazador radiactivo y un escáner de medicina nuclear. El trazador se inyecta en una vena de tu brazo. Si tienes células cancerosas en tu seno, el marcador se encenderá. El escáner se utiliza para detectar esas áreas.

Esta prueba a veces se usa además de una mamografía para evaluar a las mujeres con tejido mamario denso. También se usa para evaluar anomalías encontradas en una mamografía.

La prueba te expone a una dosis baja de radiación. También existe una rara posibilidad de reacción alérgica al marcador radiactivo. La MBI puede producir un resultado falso positivo o pasar por alto cánceres pequeños o cánceres ubicados cerca de la pared torácica.

Es posible que la MBI no esté cubierta como una prueba de detección de mamas de rutina.

Cómo decidir qué método es el adecuado para ti

Aunque existen pautas generales de detección, hay muchas cosas que puedes tener en cuenta sobre cómo debes hacerse la prueba de detección del cáncer de mama. Esta es una discusión que debes tener con tu médico.

Aquí hay algunas cosas a considerar al elegir métodos de detección de cáncer de mama:

– recomendación del médico
– experiencias y resultados de pruebas anteriores
– beneficios y riesgos de cada tipo que estés considerando
– condiciones médicas existentes, embarazo y salud en general
– antecedentes familiares y personales de cáncer de mama
– qué pruebas están cubiertas por tu póliza de seguro de salud
– qué pruebas están disponibles en tu área
– preferencias personales

Alternativas de mamografía para senos densos

Se recomienda a las mujeres con senos densos que se realicen mamografías digitales o de película anuales.

Puede ser más difícil detectar el cáncer en el tejido mamario denso, especialmente si no hay mamografías anteriores para comparar.

Sin embargo, es posible que no necesites pruebas adicionales. Pregúntale a tu médico si la ecografía o la resonancia magnética son una buena idea. Esto puede ser particularmente importante si tienes un riesgo más alto que el promedio de desarrollar cáncer de mama.

mammography Más información: ¿Tener senos densos aumenta el riesgo de cáncer? »

Mamografía alternativas para implantes

Si tienes implantes, aún necesitas exámenes regulares de detección de cáncer de mama. Se recomiendan mamogramas de película o digitales.

Asegúrate de que el técnico de mamografías sepa que tienes implantes antes del procedimiento. Es posible que necesiten tomar imágenes adicionales porque los implantes pueden ocultar parte del tejido mamario.

El radiólogo que lea las imágenes también necesitará saberlo.

Es raro, pero un implante mamario puede romperse durante una mamografía. Pregúntale a tu médico si son recomendables una ecografía o una resonancia magnética.

La línea de fondo

No existe una regla única para todas las pruebas de detección del cáncer de mama. Mucho depende de tus factores de riesgo individuales y del nivel de comodidad con cada método de detección.

Según investigaciones actuales, el riesgo de una mujer de desarrollar cáncer de mama durante los próximos 10 años, a partir de los 30 años, es el siguiente:

– A los 30 años, tienes una probabilidad de 1 en 227 de desarrollar cáncer de mama.
– A los 40 años, tienes una probabilidad de 1 en 68.
– A los 50 años, tienes una probabilidad de 1 en 42.
– A los 60 años, tienes una probabilidad de 1 en 28.
– A los 70 años, tienes una probabilidad de 1 en 26.
Es importante tener en cuenta que tu riesgo de cáncer de mama puede ser mayor o menor según tus factores de riesgo individuales. Tu médico será tu mejor recurso para determinar cuál es tu nivel personal de riesgo y cuál es la mejor manera de realizar las pruebas de detección.

Sigue leyendo: Cómo lidiar con la ansiedad posterior a la mamografía »

Última revisión médica el 22 de febrero de 2017

Cómo revisamos este artículo:

Berg, WA, Bandos, AI, Mendelson, EB, Lehrer, D., Long, RA y Pisano, ED (28 de diciembre de 2015). Ultrasonido como prueba de detección primaria para el cáncer de mama: Análisis de ACRIN 6666. Revista del Instituto Nacional del Cáncer, 108(4), djv367 academic.oup.com/jnci/article/108/4/djv367/2412530/Ultrasound-as- la-prueba-de-detección-primaria-para
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