Estas células se dividen más rápidamente que las células sanas y luego comienzan a acumularse, formando un bulto o masa. Estas células cancerosas pueden diseminarse (hacer metástasis) por todo el seno y hacia los ganglios linfáticos o hacia otras partes de su cuerpo. La mayoría de las veces, el cáncer de mama comienza con células en los conductos productores de leche. Pero también puede comenzar en el tejido glandular llamado lobulillos o en otras células dentro del seno.
Si bien varios factores hormonales, ambientales y relacionados con el estilo de vida pueden aumentar su riesgo de desarrollar cáncer de mama, ninguno de estos factores garantiza que desarrollará la enfermedad. Además, muchas mujeres que desarrollan la enfermedad no tienen factores de riesgo conocidos. Sin embargo, se sabe que ciertos rasgos aumentan el riesgo de cáncer de mama, como la obesidad, los antecedentes personales o familiares de cáncer de mama y las mutaciones genéticas. Si bien algunas personas que padecen cáncer de mama no tienen ninguno de los siguientes factores de riesgo, estas características aumentan su riesgo de desarrollar cáncer de mama.
Cáncer de mama hereditario
La mayoría de los cánceres de mama no son hereditarios. De hecho, solo del 5 al 10% de los cánceres de mama están relacionados con mutaciones genéticas que se transmiten de generación en generación. Las mutaciones genéticas más comunes relacionadas con el cáncer de mama son BRCA1 y BRCA2. Ambas mutaciones también aumentan el riesgo de otros tipos de cáncer a lo largo de la vida de una mujer, en particular el cáncer de ovario. En las células normales, los genes BRCA1 y BRCA2 ayudan a prevenir el cáncer al producir proteínas que evitan que las células crezcan de manera anormal. Si estos genes están mutados, la respuesta de prevención del cáncer no funcionará correctamente. Para algunas mujeres con la mutación BRCA1, el riesgo de por vida de cáncer de mama es de hasta un 80%. Sin embargo, en promedio, este riesgo es más del 55 al 65%.
Para las mujeres con la mutación BRCA2, el riesgo de cáncer de mama a lo largo de la vida es de alrededor del 45%. Los cánceres de mama relacionados con estas mutaciones ocurren con mayor frecuencia en mujeres más jóvenes. El cáncer que afecta a ambas mamas también es más común que en los casos no relacionados con estas mutaciones.
Si bien las mutaciones BRCA1 y BRCA2 pueden afectar a cualquier persona, son más comunes en los judíos de origen europeo oriental que en otros grupos raciales y étnicos. Los hombres también pueden portar estas mutaciones y, si las tienen, corren un mayor riesgo de padecer cáncer de mama y otros tipos de cáncer, como el cáncer de próstata. Las pruebas genéticas pueden ser una opción si tiene antecedentes familiares de cáncer de mama u otros tipos de cáncer. A través de una prueba de sangre o saliva, los científicos pueden identificar mutaciones heredadas específicas en BRCA u otros genes.
Hable con su médico acerca de si las pruebas genéticas son una buena opción para usted. Su médico también puede recomendarle un asesor genético que pueda analizar sus opciones de prueba con usted en detalle.
Saludiva 